การใช้ระบบคะแนนเพื่อจำแนกระหว่างกลุ่มอาการอักเสบหลายระบบหลังการติดเชื้อโควิด-19 และโรคคาวาซากิในเด็ก

ผู้แต่ง

  • นันทวัน สุอังคะ กลุ่มงานกุมารเวชกรรม โรงพยาบาลนครพิงค์
  • พัทธนันท์ พุทธิเกียรติ กลุ่มงานกุมารเวชกรรม โรงพยาบาลนครพิงค์

คำสำคัญ:

กลุ่มอาการอักเสบหลายระบบหลังการติดเชื้อโควิด-19, MIS-C, โรคคาวาซากิ, ระบบคะแนน, เครื่องมือคัดกรอง

บทคัดย่อ

ความเป็นมา: ภาวะกลุ่มอาการอักเสบหลายระบบหลังการติดเชื้อโควิด-19 (Multisystem Inflammatory Syndrome in Children; MIS-C) เป็นภาวะอักเสบที่พบในเด็กภายหลังการติดเชื้อโควิด-19 โดยมีลักษณะทางคลินิกที่ทับซ้อนกับโรคคาวาซากิ (Kawasaki disease; KD) แต่มีความรุนแรง แนวทางการรักษา และพยากรณ์โรคที่แตกต่างกัน การจำแนกโรคให้ถูกต้องตั้งแต่ระยะแรกมีความสำคัญต่อการดูแลรักษาอย่างเหมาะสม

วัตถุประสงค์: เพื่อเปรียบเทียบลักษณะทางคลินิกของผู้ป่วย MIS-C และโรคคาวาซากิ และพัฒนาระบบคะแนนเพื่อช่วยจำแนกระหว่างสองภาวะดังกล่าว

วิธีการศึกษา: เป็นการศึกษาแบบย้อนหลังเชิงวิเคราะห์ (retrospective study) ในผู้ป่วยเด็กอายุน้อยกว่า 18 ปี ที่ได้รับการวินิจฉัย MIS-C หรือโรคคาวาซากิ และเข้ารับการรักษาที่โรงพยาบาลนครพิงค์ ระหว่างเดือนมกราคม พ.ศ. 2560 ถึงเดือนธันวาคม พ.ศ. 2567 วิเคราะห์ข้อมูลอาการทางคลินิก ผลการตรวจทางห้องปฏิบัติการ ผลการตรวจหัวใจด้วยคลื่นเสียงความถี่สูง และผลลัพธ์การรักษา โดยใช้สถิติ multivariable logistic regression เพื่อพัฒนาระบบคะแนน และประเมินประสิทธิภาพด้วยการวิเคราะห์ receiver operating characteristic (ROC)

ผลการศึกษา: ผู้ป่วยทั้งหมด 220 ราย แบ่งเป็นผู้ป่วย MIS-C จำนวน 41 ราย และโรคคาวาซากิ 179 ราย ผู้ป่วยกลุ่ม MIS-C มีอายุสูงกว่า อุณหภูมิร่างกายสูงสุดสูงกว่า ระยะเวลานอนโรงพยาบาลนานกว่า และมีความจำเป็นต้องได้รับยากระตุ้นหัวใจและหลอดเลือด รวมถึงการรักษาในหอผู้ป่วยหนักมากกว่ากลุ่มโรคคาวาซากิ อาการทางระบบทางเดินอาหาร ระบบทางเดินหายใจ ระบบประสาท และภาวะช็อกพบได้บ่อยกว่า ขณะที่อาการทางเยื่อบุและผิวหนัง รวมถึงค่าดัชนีการอักเสบ ได้แก่ erythrocyte sedimentation rate (ESR) และ C-reactive protein (CRP) พบสูงกว่าในกลุ่มโรคคาวาซากิ ระบบคะแนนที่พัฒนาขึ้นประกอบด้วย อายุ >3 ปี น้ำหนักเทียบส่วนสูง >ร้อยละ 120 อุณหภูมิสูงสุด >39.3 °C จำนวนเกร็ดเลือด <500,000 เซลล์ต่อลูกบาศก์มิลลิเมตร ระดับฮีโมโกลบิน <9 g/dL ค่า CRP <13 mg/dL และค่า ESR <50 mm/h โดยมีพื้นที่ใต้โค้ง ROC เท่ากับ 0.87 (95% CI: 0.80–0.93) และ 0.86 (95% CI: 0.78–0.92) กรณีระบบคะแนนทางเลือกที่ไม่รวมค่า CRP

สรุป: ระบบคะแนนที่พัฒนาขึ้นมีความเรียบง่าย ใช้ข้อมูลพื้นฐานที่ตรวจได้ทั่วไป และมีประสิทธิภาพในการช่วยจำแนกระหว่าง MIS-C และโรคคาวาซากิ เหมาะสำหรับใช้เป็นเครื่องมือคัดกรอง โดยเฉพาะในสถานพยาบาลที่มีข้อจำกัดด้านทรัพยากร

Downloads

Download data is not yet available.

เอกสารอ้างอิง

Riphagen S, Gomez X, Gonzalez-Martinez C, Wilkinson N, Theocharis P. Hyperinflammatory shock in children during COVID-19 pandemic. Lancet. 2020;395:1607-8.

Centers for disease control and prevention. Health department–reported cases of multisystem inflammatory syndrome in children (MIS-C) in the United States [Internet]. Atlanta: CDC; 2024 [cited 2026 Mar 10]. Available from: https://covid.cdc.gov/covid-data-tracker.

Yousaf A, Lindsey K. Notes from the field: Surveillance for multisystem inflammatory syndrome in children — United States, 2023. MMWR Morb Mortal Wkly Rep. 2024;73:225-8.

Narknok N, Sakboonyarat B. Incidence and risk factors of multisystem inflammatory syndrome in children (MIS-C) among pediatric patients receiving care in a tertiary hospital in central Thailand. J Southeast Asian Med Res. 2023;7:1-7.

Rhedin S, Lundholm C, Horne A, Smew AI, Osvald EC, Haddadi A, et al. Risk factors for multisystem inflammatory syndrome in children: A population-based cohort study of over 2 million children. Lancet Reg Health Eur. 2022;19:100443.

La Torre F, Elicio MP, Monno VA, Chironna M, Moramarco F, Campanozzi A, et al. Incidence and prevalence of multisystem inflammatory syndrome in children (MIS-C) in southern Italy. Children (Basel). 2023;10:883.

Matsubara D, Matsubara Y, Ayusawa M, Hamada H, Seki M, Yamagishi H, et al. Nationwide survey of multisystem inflammatory syndrome in children associated with coronavirus disease 2019 in Japan. J Clin Immunol. 2024;45:51.

Carzaniga T, Calcaterra V, Casiraghi L, Inzani T, Carelli S, Del Castillo G, et al. Dynamics of multisystem inflammatory syndrome in children (MIS-C) associated to COVID-19: Steady severity despite declining cases and new SARS-CoV-2 variants—a single-center cohort study. Eur J Pediatr. 2025;184:327.

World Health Organization. Multisystem inflammatory syndrome in children and adolescents with COVID-19 [Internet]. Geneva: WHO; 2020 [cited 2026 Mar 10]. Available from: https://www.who.int/publications/i/item/multisystem-inflammatory-syndrome-in-children-and-adolescents-with-covid-19

Centers for disease control and prevention. Multisystem inflammatory syndrome in children (MIS-C) associated with SARS-CoV-2 infection: surveillance interim case reporting guide [Internet]. Atlanta: CDC; 2022 [cited 2026 Mar 10]. Available from: https://www.cdc.gov/mis/mis-c/hcp_cstecdc/index.html.

Felsenstein S, Willis E, Lythgoe H, McCann L, Cleary A, Mahmood K, et al. Presentation, treatment response and short-term outcomes in paediatric multisystem inflammatory syndrome temporally associated with SARS-CoV-2 (PIMS-TS). J Clin Med. 2020;9:3293.

Chang RK. The incidence of Kawasaki disease in the United States did not increase between 1988 and 1997. Pediatrics. 2003;111:1124-5.

Zhang QY, Xu BW, Du JB. Similarities and differences between multiple inflammatory syndrome in children associated with COVID-19 and Kawasaki disease: Clinical presentations, diagnosis, and treatment. World J Pediatr. 2021;17:335-40.

Feldstein LR, Rose EB, Horwitz SM, Collins JP, Newhams MM, Son MBF, et al. Multisystem inflammatory syndrome in U.S. children and adolescents. N Engl J Med. 2020;383:334-46.

McCrindle BW, Rowley AH, Newburger JW, Burns JC, Bolger AF, Gewitz M, et al. Diagnosis, treatment, and long-term management of Kawasaki disease: A scientific statement for health professionals from the American Heart Association. Circulation. 2017;135:e927-99.

Kostik MM, Bregel LV, Avrusin IS, Dondurei EA, Matyunova AE, Efremova OS, et al. Distinguishing between multisystem inflammatory syndrome, associated with COVID-19 in children and the Kawasaki disease: Development of preliminary criteria based on the data of the retrospective multicenter cohort study. Front Pediatr. 2021;9:787353.

Sobh A, Mosa DM, Khaled N, Korkor MS, Noureldin MA, Eita AM, et al. How multisystem inflammatory syndrome in children discriminated from Kawasaki disease: A differentiating score based on an inception cohort study. Clin Rheumatol. 2023;42:1151-61.

Starnes LS, Starnes JR, Stopczynski T, Amarin JZ, Charnogursky C, Hayek H, et al. Clinical prediction model: Multisystem inflammatory syndrome in children versus Kawasaki disease. J Hosp Med. 2024;19:175-84.

Whittaker E, Bamford A, Kenny J, Kaforou M, Jones CE, Shah P, et al. Clinical characteristics of 58 children with a pediatric inflammatory multisystem syndrome temporally associated with SARS-CoV-2. JAMA. 2020;324:259-69.

Khoury M, Harahsheh AS, Raghuveer G, Dahdah N, Lee S, Fabi M, et al. Obesity and outcomes of kawasaki disease and COVID-19–related multisystem inflammatory syndrome in children. JAMA Network Open. 2023;6:e2346829.

Marginean CO, Melit LE, Sasaran MO. Pediatric obesity: A potential risk factor for systemic inflammatory syndrome associated with COVID-19. Front Pediatr. 2021;9:681626.

Clark MT, Rankin DA, Peetluk LS, Gotte A, Herndon A, McEachern W, et al. A diagnostic prediction model to distinguish multisystem inflammatory syndrome in children. ACR Open Rheumatol. 2022;4:1050-9.

Wessels PA, Bingler MA. A comparison of kawasaki disease and multisystem inflammatory syndrome in children. Prog Pediatr Cardiol. 2022;65:101516..

Pouletty M, Borocco C, Ouldali N, Caseris M, Basmaci R, Lachaume N, et al. Paediatric multisystem inflammatory syndrome temporally associated with SARS-CoV-2 mimicking kawasaki disease (Kawa-COVID-19). Ann Rheum Dis. 2020;79:999-1006.

Zhou C, Zhao Y, Wang X, Huang Y, Tang X, Tang L. Laboratory parameters between multisystem inflammatory syndrome in children and Kawasaki disease. Pediatr Pulmonol. 2021;56:3688-98.

Lam JY, Shimizu C, Tremoulet AH, Bainto E, Roberts SC, Sivilay N, et al. A machine-learning algorithm for diagnosis of multisystem inflammatory syndrome in children and Kawasaki disease in the USA. Lancet Digit Health. 2022;4:e717-26.

Wang X, Yi Y, Gu M, Ou X, Wang X, Liu H, et al. Clinical characteristics and trend changes of Kawasaki disease in children because of the omicron pandemic. Ital J Pediatr. 2025;51:304.

Epitaux J, Sekarski N, Bressieux-Degueldre S. Kawasaki disease before and during the COVID-19 pandemic: A single-center comparative study in Switzerland. BMC Pediatr. 2024;24:637.

Kim BJ, Choi A, Kim HS, Oh JH, Lee JY, Kim S, et al. Changes in the clinical characteristics of Kawasaki disease after coronavirus disease (COVID-19) pandemic: A database analysis. J Korean Med Sci. 2022;37:e141.

Yavuz L, AlHamdani S, Alasrawi S, Wafadari D, Al-Fraihat A, Bebars MA, et al. Kawasaki disease and multisystem inflammatory syndrome in children in a Middle Eastern patient cohort. Pediatr Rheumatol Online J. 2023;21:64.

ดาวน์โหลด

เผยแพร่แล้ว

2026-06-30

รูปแบบการอ้างอิง

สุอังคะ น. ., & พุทธิเกียรติ พ. (2026). การใช้ระบบคะแนนเพื่อจำแนกระหว่างกลุ่มอาการอักเสบหลายระบบหลังการติดเชื้อโควิด-19 และโรคคาวาซากิในเด็ก. วารสารกุมารเวชศาสตร์, 65(2), 96–120. สืบค้น จาก https://he04.tci-thaijo.org/index.php/TJP/article/view/4273

ฉบับ

ประเภทบทความ

นิพนธ์ต้นฉบับ