โรคหัวใจแต่กำเนิดในทารกแรกเกิดและเด็กเล็กที่พบบ่อยในทางเวชปฏิบัติ

ผู้แต่ง

  • ณัฐกานต์ ควรหาเวช กลุ่มงานกุมารเวชกรรม โรงพยาบาลพระนั่งเกล้า

คำสำคัญ:

โรคหัวใจแต่กำเนิด, Congenital heart disease

บทคัดย่อ

             โรคหัวใจแต่กำเนิด (congenital heart disease, CHD) เป็นโรคหัวใจที่เกิดจากความผิดปกติในโครงสร้างของหัวใจ (structural defect) โดยความผิดปกติเกิดขึ้นขณะทารกอยู่ในครรภ์มารดาในช่วงที่มีการสร้างห้องหัวใจและหลอดเลือด อุบัติการณ์โรคหัวใจแต่กำเนิดในทารกของประเทศไทยอยู่ที่ 8-10 รายต่อทารกแรกเกิดมีชีพ 1,000 ราย มีทั้งชนิดที่ซับซ้อนและไม่ซับซ้อน ในหนึ่งตัวโรคก็มีหลายระดับความรุนแรงและ spectrum ที่หลากหลาย การทำความเข้าใจตัวโรคที่ถูกต้องจึงเป็นสิ่งสำคัญสำหรับบุคลากรทางการแพทย์เพื่อเป็นประโยชน์ต่อการวางแผนการรักษา 

Downloads

Download data is not yet available.

References

พรเทพ เลิศทรัพย์เจริญ, วิชัย เบญจชลมาศ. โรคหัวใจแต่กำเนิด Congenital Heart Disease. พิมพ์ครั้งที่ 2. กรุงเทพฯ: สุขุมวิทการพิมพ์. 2013:1-12.

Hoffman JI, Kaplan S. The incidence of congenital heart disease. J Am Coll Cardiol. 2002;39:1890-1900.

Thomson A, Madsen N. Atrial septal defects. In: Johnson J, Kamat D. Common Cardiac Issues in Pediatrics. United States of America. 2018:292-6.

Radzik D, Davignon A, Doesburg NV, Fournier A, Marchand T, Ducharme G. Predictive factor for spontaneous closure of atrial septal defect diagnosed in first 3 months of life. J Am Coll Cardiol. 1993;22:851-3.

Dakkak W, Alahmadi MH, Oliver TI. Ventricular septal defect. StatPearls [serial on the Internet]. 2024 Oct16 [cited 2Jan 2025]. Available from https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK470330/

Alkamali A, Hassan A, Chessa M, Eicken A, Thomsom J. Cardiac catheterization for congenital heart disease from fetal life to adulthood. 2nd eds. Switzerland: Springer Nature, 2021:585-602.

Rudolph AM. Aortic arch obstruction. In: Congenital disease of the Heart: Clinical-physiological considerations. Fullu Rev. and Updated. 2nd ed. Armonk, New York: Futura Pub Co. 2001:367-412.

Corno AF, Botta U, Hurni M, Payot M, Sekarski N, Tozzi P, et al. Surgery for aortic coarctation: A 30 year experience. Eur J Cardiothorac Surg. 2001;20:1202-6.

Garty Y, Veldtman G, Lee K, Benson L. Late outcome after pulmonic valve balloon dilatation in neonates, infants and children. J Invasice cardiol. 2005;17:318-22.

Karl TR, Stocker C. Tetralogy of Fallot and its variants. Pediatr Crit Care Med. 2016;17:330-6.

Chrysostomou C, Domnina Y, Kazmerski T, Munoz R, Morell V. Tetralogy of Fallot. In: Munoz R, Morell V, Cruz E, Vetterly C, eds. Critical care of children with heart disease. London: Springer-verlag London limited. 2010:199-206.

Downing TE, Kim YY. Tetralogy of Fallot: General principles of management. Cardiol Clin. 2015;33:531-41.

Qureshi A, Justino H, Heinle J. Transposition of the great arteries. In: Shaddy R, Penny D, Feltes T, Cetta F, Mital S, eds. Moss and Adams’ Heart disease in Infants, children, and adolescents including the fetus and young adult. 10th ed. philadelphia, PA: Wolters Kluwer. 2022:2769-815.

Santens B, Van De Bruaene A, De Meester P, Gewillig M, Troost E, Claus P, et al. Outcome of arterial switch operation for transposition of the great arteries. A 35-year follow-up study. Int J Cardiol. 2020;316:94-100.

Moe TG, Bardo DME. Long-term outcomes of arterial switch operation for d-transposition of the great arteries. Prog Cardiovasc Dis. 2018;61:360-4.

เผยแพร่แล้ว

2025-06-30

How to Cite

ควรหาเวช ณ. (2025). โรคหัวใจแต่กำเนิดในทารกแรกเกิดและเด็กเล็กที่พบบ่อยในทางเวชปฏิบัติ. วารสารกุมารเวชศาสตร์, 64(2), 1–14. สืบค้น จาก https://he04.tci-thaijo.org/index.php/TJP/article/view/2806