Study of service system model for patients with transfusion-dependent thalassemia for community hospitals in Udon Thani Province

Authors

  • Pitchayanan Kuwatjanakul Department of Pediatric, Udon Thani hospital
  • Nongnut Waikaew Department of Pediatric, Udon Thani hospital
  • Supawan Kamchai Department of Pediatric, Udon Thani hospital

Keywords:

Pediatric thalassemia, Apgar Score, community hospital, pediatric care system

Abstract

Background: Thalassemia is a hereditary disorder caused by gene mutations, leading to congenital anemia. Severe forms of thalassemia require regular blood transfusions. Current treatment includes blood transfusions and appropriate iron chelation therapy. In Udon Thani Province, there are 287 children with transfusion dependent thalassemia, with half residing in areas served by community hospitals. This research aims to study the service system for pediatric thalassemia patients in community hospitals in Udon Thani.

Objectives: To examine the service system for transfusion-dependent thalassemia in pediatric patients at community hospitals in Udon Thani Province and to identify key success factors influencing the service system

Methodology: This qualitative study utilized research tools including closed-ended and open-ended questionnaires, along with focus group discussions involving a multidisciplinary team, conducted from June to September 2024.

Results: The study identified 18 community hospitals participating in the program. Key findings included: 1) Establishment of dedicated clinics for pediatric transfusion-dependent thalassemia, staffed by physicians and nurses, achieving 100% operational capacity. 2) Effective coordination within the multidisciplinary team was observed in 66.7% of cases. 3) Blood transfusions were completed within the same day at 100% of the hospitals. 4) Standardized blood products (LPRC type) were sourced in 83.3% of cases, with 77.8% meeting scheduled appointments. Factors contributing to the success of the service system included: 1) A model leadership team at the provincial level, 2) Coordination between the provincial team and community hospitals, 3) Efficient operations within community hospitals, 4) Regular monitoring of hospitals performance, and 5) Creation of collaborative learning environments between provincial and community hospitals.

Conclusion: The study of the service system for pediatric transfusion-dependent thalassemia in community hospitals was found that the service system developed with the prototype system for providing services, was adjusted according to the context of each community hospital to be able to work appropriately and efficiently. The study found extract lessons from key success factors that affect the service system for thalassemia patients in children who depend on blood in community hospitals.

Downloads

Download data is not yet available.

References

ภัทรพร อิศรางกูร ณ อยุธยา, กิตติ ต่อจรัส, ศศิธร เพชรจันทร, พิมพ์ลักษณ์ เจริญขวัญ. การให้เลือดในผู้ป่วยธาลัสซีเมีย. จุลสารชมรมโรคโลหิตจางธาลัสซีเมีย [อินเทอร์เน็ต]. 2556 [เข้าถึงเมื่อ 25 มิถุนายน 2565];55:1-7. เข้าถึงได้จาก: http://www.thalassemia.or.th/magazine/21-3/tf-magazine-23-05.pdf

กรมวิทยาศาสตร์การแพทย์..สถานการณ์ผู้ป่วยธาลัสซีเมียแห่งประเทศไทย.[อินเทอร์เน็ต]..[เข้าถึง

เมื่อ 2 มกราคม 2561]. เข้าถึงได้จาก

สำนักงานเขตสุขภาพที่ 8. ตัวชี้วัดตามยุทธศาสตร์ระบบบริการสุขภาพสาขา Thalassemia เขตสุขภาพที่ 8; 2565.

ภูผา วงศ์รัศมีเดือน. คุณภาพชีวิตของเด็กธาลัสซีเมียชนิดเบต้าและผู้ดูแลที่มารับบริการที่โรงพยาบาลน้ำโสม. วารสารการแพทย์โรงพยาบาลอุดรธานี 2563;28:326-35.

พจนพร งามประภาสม. การศึกษาคุณภาพชีวิตผู้ป่วยเด็กโรคโลหิตจางธาลัสซีเมียที่ต้องรับเลือดเป็นประจำที่โรงพยาบาลแพร่. วารสารโรงพยาบาลแพร่. 2562;20:12-26.

อรุณี เจตศรีสุภาพ. ปัญหาการดูแลผู้ป่วยเด็ก โรคธาลัสซีเมียในประเทศไทย: กรณีศึกษา ประสบการณ์ของมารดาจังหวัดอุดรธานี. วารสารวิจัยทางการพยาบาล. 2556;10:133-43.

มาลัย ว่องชาญชัยเลิศ, สารภี ด้วงชู, สุดารัตน์ คชวรรณ. คุณภาพชีวิตของผู้ป่วยเด็กธาลัสซีเมียที่ต้องรับเลือดประจำที่โรงพยาบาลสงขลานครินทร์. สงขลานครินทร์เวชสาร. 2557;32:353-63.

Shah F, Telfer P, Velangi M, Pancham S, Wynn R, Pollard S, et al. Routine management, healthcare resource use and patient and carer-reported outcomes of patients with transfusion-dependent β-thalassaemia in the United Kingdom: eJHaem. 2021;2:738-49.

Adam S. Quality of life outcomes in thalassaemia patients in Saudi Arabia: A cross-sectional study. EMHJ. 2019;25:887-95.

Kemmis K, McTaggart R. Participatory action research. Handbook of qualitative research [Internet]. SAGE Publications Ltd., London. [cited 2018 Feb 12]. Available from: https://www.scirp.org/reference/referencespapers?referenceid=2651786.

อภิชญา อารีเอื้อ, สงครามชัย ลีทองดี, สุนทร ยนต์ตระกูล. รูปแบบการปรับปรุงคุณภาพการดูแลในสถานบริการสำหรับผู้ป่วยเรื้อรัง: กรณีคลินิกเด็กธาลัสซีเมียโรงพยาบาลกาฬสินธุ์. วารสารคณะพยาบาลศาสตร์มหาวิทยาลัยบูรพา. 2560;25:42-50.

กนกวรรณ ภัทรมัย. การสนับสนุนทางสังคมและภาระในผู้ดูแลเด็กโรคธาลัสซีเมีย [วิทยานิพนธ์]. เชียงใหม่: มหาวิทยาลัยเชียงใหม่; 2562.

Prasomsuk S, Jetsrisuparp A, Ratanasiri T, Ratanasiri A. Lived experiences of mothers caring for children with thalassemia major in Thailand. JSPN. 2007;12:13-23.

Downloads

Published

2024-12-27

How to Cite

Kuwatjanakul, P., Waikaew, N., & Kamchai, S. . (2024). Study of service system model for patients with transfusion-dependent thalassemia for community hospitals in Udon Thani Province. Thai Journal of Pediatrics, 63(4), 70–84. retrieved from https://he04.tci-thaijo.org/index.php/TJP/article/view/2246

Issue

Section

Original Articles