คู่สมรสที่เสี่ยงต่อการมีทารกเป็นธาลัสซีเมียชนิดรุนแรง
Article Sidebar
Main Article Content
Article Details
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.
References
พิมพ์ลักษณ์ เจริญขวัญ. การตรวจคัดกรองและการวินิจฉัยโรคธาลัสซีเมียชนิดรุนแรงในระยะก่อนคลอด ในประเทศไทย. วารสารโลหิตวิทยาและเวชศาสตร์บริการโลหิต 2549; 16: 275-82.
Fucharoen G, Sanchaisuriya K, Sae-ung N, et al. A simplified screening strategy for thalassemia and Hb E in rural communities in south-east Asia. Bull World Health Organ 2004; 82: 364-72.
Lin CK, Chen LP, Chang HL, et al. Underestimation of the coexistence of iron deficiencies and thalassemia minors: a single institution experience in Taiwan. Kaohsiung J Med Sci 2014; 30: 409-14.
Sharma P, Das R, Trehan A, et al. Impact of iron deficiency on Hb A2% in obligate ß-thalassemia heterozygotes. Int J Lab Hematol 2015; 37: 105-11.
Daar S,Gravell D. Diagnosis of beta-thalassemia carriers in the Sultanate of Oman. Sultan Qaboos Univ Med J 2006; 6: 27-31.
Galanello R, Lilliu F, Bertolino F, et al. Percentile curves for red cell indices of beta thalassaemia heterozygotes in infancy and childhood. Eur J Paediatr 1991; 150: 413-5.
อัญชลี ระวังการ, นงลักษณ์ เจนวิถี, พีระพล วอง และคณะ. ความชุกของผู้มียีนแฝงธาลัสซีเมีย จากการ
ตรวจคัดกรองหญิงตั้งครรภ์ในเขตพื้นที่ภาคเหนือตอนล่างของประเทศไทย. Thai J Genet 2013; S(1): 156-9.
Law HY. The simultaneous presence of alpha and beta thalassemia alleles: a pitfall in thalassemia screening. Community Genet 2003; 6: 14-21.
Ma ES, Chan AY, Au WY, et al. Diagnosis of concurrent Hb H disease and heterozygous beta-thalassemia. Haematologica 2001; 86: 432-3.
Jomoui W, Fucharoen G, Sanchaisuriya K, et al. Hb Constant Spring among Southeast Asian populations: haplotypic heterogeneities and phylogenetic analysis. PLoS ONE 2015; 10: e0145230. Doi: 10.1371/journal. pone. 0145230.
Li D, Liao C, Li J. Misdiagnosis of Hb constant spring in a Hb H (beta4) disease child. Hemoglobin 2007; 31: 105-8.
Waneesorn J, Panyasai S, Kongthai K, et al. Comparison between capillary electrophoresis and high performance liquid chromatography for detection and quantification of Hb constant spring. Hemoglobin 2011; 35: 338-45.
สมชาย อินทรศิริพงษ์. โรคฮีโมโกลบิน เอช คอนสะแตนท์สะปริง ในเด็กที่เล็ดลอดผ่านขบวนการคัด กรอง ธาลัสซีเมียในระหว่างการฝากครรภ์ของมารดา: รายงานผู้ป่วย. วารสารกุมารเวชศาสตร์ 2560; 56: 244-8.
Singer ST, Kim HY, Olivieri N, et al. Hemoglobin H-Constant spring in North America: an alpha
thalassemia with frequent complications. Am J Hematol 2009; 84: 759-61.
He S, Zheng C, Meng D, et al. Hb H hydropsfetalis syndrome caused by association of the-(SEA) deletion and Hb Constant Spring (HBA2: c.427T>C) mutation in a Chinese family. Hemoglobin 2015; 39: 216-9.
Gallivan MVE, Vlastos EJ, Hanson RD, et al. Hb H hydropsfetalis associated with homozygous Hb Constant spring. Blood 2005; 106: 3821.
Charoenkwan P, Sirichotiyakul S, Chanprapaph P, et al. Anemia and hydrops in a fetus with homozygous hemoglobin constant spring. J PediatrHematolOncol 2006; 28: 827-30.
He Y, Zhao Y, Lou JW, et al. Fetal anemia and hydropsfetalis associated with homozygous Hb Constant Spring (HBA2: c.427T>C). Hemoglobin 2016; 40: 97-101.
Viprakasit V, Veerakul G, Sanpakit K, et al. Acute haemolytic crisis in a Thai patient with homozygous haemoglobin Constant Spring: a case report. Ann Trop Paediatr 2004; 24: 323-8.
Insiripong W, Insiripong S. Acute hemolytic crisis in a patient with Hb Constant spring disease: a case report. Birth Defect 2017; 1.doi: 10.15761/BDJ.1000108.
Li YQ, Li R, Li DZ. Detection of Hb Constant Spring in heterozygotes combined with beta thalassemia. Hemoglobin 2013; 37: 197-200.
Pootrakul S, Winichagoon P, Fucharoen S, et al. Homozygous Hb Constant Spring: a need for revision of concept. Hum Genet 1981; 59: 250-5.
Insiripong S, Yingsitsiri W, Boondumrongsagul J. Iron deficiency anemia masking Hb H disease. Chulalongkorn Med J 2015; 59: 389-94.
Sripavatakul K, Insiripong S. The appearance of the band of Hb H in a patient of Hb H disease and the activity of rheumatoid arthritis: A case report. J Med Assoc Thai 2017; 100: 702-5.
Insiripong S, Sanglutong L. The transiently high percentage of Hb F during active hemolysis due to an autoimmune hemolytic anemia in aHb E trait. J Hematol Transfus Med (In press).
Sornkayasit K, Fucharoen G, Chewasateanchai M, et al. Incidence of Hb Constant Spring and HbPaksé in Khon Kaen province: Examination using capillary electrophoresis and DNA analysis. J Med Technol Physical Therap 2012; 24: 291-8.
Tangvarasittichai O, Jeenapongsa R, Sitthiworanan C, et al. Laboratory investigations of Hb Constant Spring. Clin Lab Haematol2005; 27:47-9.