ฮีโมโกลบินคอนสะแตนท์สะปริงกับการคัดกรองธาลัสซีเมีย ในห้องฝากครรภ์
Article Sidebar
Main Article Content
Article Details
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.
References
Pongsamart S, Pootrakul S, Wasi P, Na-Nakorn S. Hemoglobin constant spring: Hemoglobin synthesis in heterozygous and homozygous states. BiochemBiophys Res Commun 1975; 64: 681-6.
Pichanun D, Munkongdee T, Klamchuen S, Butthep P, Winichagoon P, Fucharoen S, et al. Molecular screening of the Hbs Constant Spring (codon 142, TAA>CAA, á2) and Paksé (codon 142, TAA>TAT, á2) mutations in Thailand. Hemoglobin 2010; 34: 582-6.
กานดา ศรกายสิทธิ์, กุลนภา ฟู่เจริญ, สุพรรณ ฟู่เจริญ, อัฐวุฒิ ไชยบุญเรือง, มัทนี ชีวเสถียรชัย, พัชราภรณ์ ผานิช และคณะ. อุบัติการณ์ของฮีโมโกลบินคอนสแตนท์ สปริงและ ฮีโมโกลบินปากเซที่จังหวัดขอนแก่น: สำรวจด้วยวิธี capillary electrophoresis และการตรวจวิเคราะห์ ดีเอ็นเอ. วารสารเทคนิคการแพทย์และกายภาพบำบัด 2555; 24: 291-8.
Pharephan S, Sirivatanapa P, Sanit Makonkawkeyoon S, Tuntiwechapikul W. LuksanaMakonkawkeyoon. Prevalence of á-thalassaemia genotypes in pregnant women in northern Thailand. Indian J Med Res 2016; 143: 315-22.
Charoenkwan P, Taweephol R, Sirichotiyakul S, Tantiprabha W, Sae-Tung R, Suanta S, et al. Cord blood screening for alpha thalassemia and hemoglobin variants by isoelectric focusing in Northern Thai neonates: correlation with genotypes and hematological parameters. Blood Cells Mol Dis 2010; 45: 53-7.
Jomoui W, Fucharoen G, Sanchaisuriya K, Nguyen VH, Fucharoen S. Hemoglobin Constant Spring among Southeast Asian Populations: haplotypic heterogeneities and phylogenetic analysis. PLoS ONE 2015; 10(12): e0145230. https://doi.org/10.1371/journal. pone.0145230
Waneesorn J, Panyasai S, Kongthai K, Singboottra Comparison between capillary electrophoresis and high performance liquid chromatography for detection and quantification of Hb constant spring [Hb CS; alpha142, Term´Gln (TAA>CAA IN alpha2] Hemoglobin 2011; 35: 338-45.
Pornprasert S, Panyasai S, Waneesorn J, Kongthai K, Singbootra P. Quantification of hemoglobin Constant Spring in heterozygote and homozygote by a capillary electrophoresis method. Int J Lab Hematol 2012; 34: 143-7.
Insiripong S, Yingsitsiri W, Boondumrongsagoon J. Thalassemia and hemoglobinopathy despite normal level of hemoglobin concentration and normal mean corpuscular volume. Bull Department Med Service 2012; 37; 215-21.
Fucharoen G, Sanchaisuriya K, Sae-ung N, Dangwibul S, Fucharoen S. A simplified screening strategy for thalassaemia and haemoglobin E in rural communities in southeast Asia. Bull World Health Organ 2004; 82: 364-72.
สมชาย อินทรศิริพงษ์. โรคฮีโมโกลบินเอชคอนสะแตนท์สะปริงใน เด็กที่เล็ดลอดผ่านขบวนการคัดกรองธาลัสซีเมียในระหว่างการฝากครรภ์ของมารดา: รายงานผู้ป่วย. วารสารกุมารเวชศาสตร์ 2560; 56: 244-8.
Tangvarasittichai O, Jeenapongsa R, Sitthiworanan C, Sanguansermsri T. Laboratory investigations of Hb Constant spring. Clin Lab Haematol 2005; 27: 47-9.
Derry S, Wood WG, Pippard M, Clegg JB, Weatherall DJ, Wickramasinghe SN, et al. Hematologic and biosynthetic studies in homozygous Hemoglobin Constant Spring. J Clin Invest 1984; 73: 1673-82.
Ahmad R, Saleem M, Aloysious NS, Yelumalai P, Mohamed N, Hassan S. Distribution of alpha thalassaemia gene variants in diverse ethnic populations in Malaysia: Data from the Institute for Medical Research. Int J MolSci 2013; 14: 18599-614.
Viprakasit V, Veerakul G, Sanpakit K, Pongtanakul B, Chinchang W, Tanphaichitr VS. Acute haemolytic crisis in a Thai patient with homozygous haemoglobin Constant Spring (Hb CS/CS): a case report. Ann Trop Paediatr 2004; 24: 323-8.
Insiripong W, Insiripong S. Acute hemolytic crisis in a patient with hemoglobin Constant spring disease: a case report. Birth Defect 2017; 1(2).doi: 10.1 5761/ BDj. 1000108.
Charoenkwan P, Sirichotiyakul S, Chanprapaph P, Tongprasert F, Taweephol R, Sae-Tung R, et al. Anemia and hydrops in a fetus with homozygous constant spring. J PediatrHematolOncol 2006; 28: 827-30.
He Y, Zhao Y, Lou JW, Liu YH, Li DZ. Fetal anemia and hydropsfetalis associated with homozygous Constant spring (HBA2: c.427T>C). Hemoglobin 2016; 40: 97-101.
Singer ST, Kim H-Y, Olivieri NF, Kwiatkowski JL, Coates TD, Carson S, et al. Hemoglobin H-constant spring in North America: an alpha Thalassemia with frequent complications. Am J Hematol 2009; 84: 759-61.doi: 10.1002/ajh.21523
Fucharoen S, Viprakasit V.Hb H disease: clinical course and disease modifiers. Hematology Am SocHematol Educ Program 2009: 26-34. doi: 10.1182/ asheducation-2009.1.26.
Styles LA, Foote DH, Kleman KM, Vichinsky E. Hemoglobin H-Constant Spring Disease: an under recognized, severe form of a-thalassemia. Int J PediatrHematolOncol 1997; 4: 69-74.
He S, Zheng C, Meng D, Chen R, Zhang Q, Tian X, et al. Hb H hydropsfetalis syndrome caused by association of the-(SEA) deletion and Hb Constant spring (HBA2: c.427T>C) mutation in a Chinese family. Hemoglobin 2015; 39: 216-9.
Li D, Liao C, Li J. Misdiagnosis of Hb constant spring (alpha 142, Term->Gln, TAA->CAA inalpha2) in a Hb H (beta4) disease child. Hemoglobin 2007; 31: 105-8.
สุทัศนีย์ วิมลเศรษฐ, ชาลี วิมลเศรษฐ, รัศมี ออมสิน, อุดมเกียรติ พรรธนประเทศ. ความเสี่ยงต่อการเกิดโรคธาลัสซีเมียชนิดรุนแรงในหญิงตั้งครรภ์ในเขตสุขภาพที่ 7. วารสารวิชาการสาธารณสุข 2559; 25: 211-7.
วิชัย เทียนถาวร, จินตนา พัฒนพงศ์ธร, สมยศ เจริญ-ศักดิ์, รัตน์ติกา แซ่ตั้ง, พิมพ์ลักษณ์ เจริญขวัญ, ต่อพงศ์ สงวนเสริมศรี. ความชุกของพาหะธาลัสซีเมีย ในประเทศไทย. วารสารโลหิตและเวชศาสตร์บริการโลหิต 2549; 16: 307-12.
Pornprasert S, Saoboontan S, Wiengkum T. Hemoglobin Constant spring (Hb CS) missed by HPLC in an Hb E trait pregnancy resulting in Hb H-CS disease in a Thai girl: utility of capillary electrophoresis. Indian J Hematol Blood Transfus 2016; 32(suppl 1): 254-7.