การตรวจคัดกรองธาลัสซีเมีย และ ฮิโมโกลบินผิดปกติ

วิชัย เทียนถาวร, จินตนา พัฒนพงศ์ธร, สมยศ เจริญศักดิ์, รัตน์ติกา แช่ตั้ง, พิมพ์ลักษณ์ เจริญขวัญ, ต่อพงศ์ สงวนเสริมศรี. ความชุกของพาหะธาลัสซีเมีย ในประเทศไทย. วารสารโลหิตวิทยา และเวชศาสตร์

บริการโลหิต 2549; 16: 307-12.

สมยศ กันธิขะวงษ์. พีระพล วอง, เอกอมร เทพพรหม, แน่งน้อย เจิมนิ่ม, ปริศนา เจริญพร, และคณะ. การศึกษา ผลลบลวงจาก Erythrocyte Osmotic Fragility Test ในการตรวจคัดกรองพาหะธาลัสซีเมีย

ในเขตภาคเหนือตอนล่าง. วารสารโลหิตวิทยาและเวชศาสตร์บริการโลหิต 2555; 22: 101-5.

มูลนิธิโรคโลหิตจางธาลัสซีเมียแห่งประเทศไทย. แนวทางการวินิจฉัย และการรักษาโรคโลหิตจาง ธาลัสซีเมีย พ.ศ. 2549.

คู่มือทางห้องปฏิบัติการตรวจวินิจฉัตธาลัสซีเมีย และฮีโมโกลบินผิดปกติ. ศูนย์วิจัยทางคลินิกกรมวิทยาศาสตร์การแพทย์, 2553.

Insiripong S, Yingsitsiri W, Boondumrongsagul J. Thalassemia and hemoglobinopathy despite normal level of hemoglobin concentration and nomal MCV. Bull Department Med Serv 2012; 37: 215-21.

Lewis D, Stockley RJ, Chanarin I. Changes in the mean corpuscular red cell volume in women with betathalassaemia trait during pregnancy. Br J Haematol 1982; 50: 423-5.

Old JM. Screening and genetic diagnosis of haemoglobin disorders. Blood Rev 2003; 17: 43-53.

Liao C, Xie XM, Zhong HZ, Zhou JY, Li DZ. Proposed screening criteria for beta thalassemia trait during carly pregnancy in southern China. Hemoglobin 2009; 33: 528-33.

Ou Z, Li Q, Liu W, Sun X. Elevated hemoglobin A2 as a marker for B-thalassemia trait in pregnant women. Tohoku J Exp Med 2011; 223: 223-6.

Wanapirak C, Muninthorn W, Sanguansermsri T, Dhananjayanonda P, Tongsong T. Prevalence of thalassemia in pregnant women at Mahahahaj Nakorn Chiang Mai Hospital. J Med Assoc Thai 2004; 87: 1415-8.

Li DZ, Liao C, Li J, Xie XM, Huang YN, Zhong HZ. Detection of alpha-thalassemia in betathalassemia carriers and prevention of Hb Bart's hydropsfetalis through prenatal screening. Haematologica 2006; 91: 649-51.

Ma ES, Chan AY, Au WY, Yeung YM, Chan LC. Diagnosis of concurrent hemoglobin H disease and heterozygous B-thalassemia. Haematologica 2001; 86: 432-3.

Giambona A, Passarello C, Vinciguerra M, Li Muli R, Teresi P, Anza M, et al. Significance of borderline Hb A2 values in an Italian population with a high prevalence of beta thalassemia. Haematologica 2008; 93: 1380-4.

Insiripong S, Yingsitsini W, Boondumrongsagul J. Iron deficiency anemia masking hemoglobin H disease: a case report. Chulalongkorn Med J 2015; 59: 389-94.

Pranpanus S, Sirichotiyakul S, Srisupundit K, Tongsong T. Sensitivity and specificity of MCH: for screening alpha-thalassemia-1 trait and beta-thalassemia trait. J Med Assoc Thai 2009; 92: 739-43.

Li B, Yin A, Luo M, Wu L, Ma Y, Wang X, et al. Comparison of the effect of three B-thalassemia prenatal screening strategies using in Guangdong province. Zhonghua Fu Chan Ke Za Zhi 2015; 50: 434-40.

Tongprasert F, Sirichoiyakul S, Piyamongkol W, Tongsong T. Sensitivity and specificity of simple erythrocyte osmotic fragility test for screening of alpha-thalassemia-1 and Beta-thalassemia trait in pregnant women. Gynecol Obstet Invest 2010; 69: 217-20.

Vichinsky E. Hemoglobin E syndromes. Am SocHematol Educ Program 2007: 79-83.

Sanchaisuriya K, Fucharoen G, Sae-ung N, Sae-uc N, Baisungneon R. Jetsrisuparb A, et al Molecular and hematological characterization of HbEheterozygote with alpha-thalassemia determinant. Southeast Asian J Trop Med Public Health 1997; 28 Suppl 3: 1010-3.

Charoenkwan P. Wanapirak C, Thanarattanakorn P, Sekararithi R, Sae-Tung R, Sittipreechacharn S, et al. Hemoglobin E levels in double heterozygotes of hemoglobin E and SEA-type alpha-thalassemia. Southeast Asian I Trop Med Public Health 2005; 36: 467-70.

Pornprasert S, Wiengkum T. Srithep S, Chainoi I, Singboottra P, Wongwiwatthananukit S. Detection of α-thalassemia-1 Southeast Asian and Thai type deletions and β-thalassemia 3.5-kb deletion by single-tube multiplex real-time PCR with SYBR Green! and high-resolution melting analysis.Korean J Lab Med 2011; 31: 138-42.