การแปลผลการตรวจชนิดของ ฮีโมโกลบิน

Fucharoen S, Winichagoon P, Thonglairuam V. Beta-thalassemia associated with alpha-thalassemia in Thailand. Hemoglobin 1988; 12(5-6): 581-92.

กุลนภา ฟู่เจริญ. การตรวจทางห้องปฏิบัติการเพื่อการวินิจฉัย ธาลัสซีเมียและฮีโมโกลบินผิดปกติที่พบบ่อยในประเทศไทย โรงพิมพ์มหาวิทยาลัยขอนแก่น พิมพ์ครั้งที่ 1, 2552.

Nagai M, Yoneyama Y. Reduction of methemoglobins M Hyde Park, M Saskatoon and M Milwaukee by ferredoxin and ferredoxin-nicotinamide adenine dinucleotide phosphate reductase system. J Biol Chem 1983; 258: 14379-84.

Hardison RC, Chui DH, Reimer C, Giardine B, Lehvaslaiho H, Wajcman H, et al. Database of human hemoglobin variants and other resources at the globin gene server. Hemoglobin 2001; 25(2): 183-93.

Srivorakun H, Fucharoen G, Puangplruk R, Kheawon N, Fucharoen S. Complex interaction of hemoglobin (Hb) Nakhon Ratchasima [α63(E12)Ala’!Val], a novel α2-globin chain variant with Hb E [β26(B8) Glu’!Lys] and a deletional α(+)-thalassemia. Eur J Haematol 2011; 87: 68-72.

Liao C, Wei J, Li Q, Li J, Li L, Li D. Nonimmune hydrops fetalis diagnosed during the second half of pregnancy in Southern China. Fetal Diagn Ther 2007; 22: 302-5.

Yang YH, Teng RJ, Tang RJ, Yau KI, Huang LH, Hsieh FJ. Etiology and outcome of hydrops fetalis. J Formos Med Assoc 1998; 97: 16-20.

Ratanasiri T, Komwilaisak R, Sittivech A, Kleebkeaw P, Seejorn K. Incidence, causes and pregnancy outcomes of hydrops fetalis at Srinagarind Hospital, 1996-2005: a 10-year review. J Med Assoc Thai 2009; 92: 594-9.

Sutcharitchan P, Wang W, Settapiboon R, Amornsiriwat S, Tan ASC Chong SS. Hemoglobin H disease classification by isoelectric focusing: Molecular verification of 110 cases from Thailand. Clin Chem 2005; 51: 641-4.

Jindadamrongwech S, Wisedpanichkij R, Bunyaratvej A, Hathirat P. Red cell parameters in alpha-thalassemia with and without beta-thalassemia trait or hemoglobin E trait. Southeast Asian J Trop Med Public Health 1997; Suppl 3: 97-9.

Cao A, Galanello R. Beta-thalassemia. Genet Med 2010; 12: 61-76.

Ou Z, Li Q, Liu W, Sun X. Elevated hemoglobin A2 as a marker for : thalassemia trait in pregnant women. Am J lin Pathol 2009; 131(1): 42-8.

Yang Z, Chaffin CH, Easley PL, Thigpen B, Reddy VV. Prevalence of elevated hemoglobin A2 measured by the CAPILLARYS system. Am J Clin Pathol 2009; 131(1): 42-8.

Sae-ung N, Fucharoen G, Sanchaisuriya K, Fucharoen S. Alpha0 thalassemia and related disorders in northeast Thailand: a molecular and hematological characterization. Acta Hematol 2007; 117: 78-82.

Verma S, Gupta R, Kudesia M, Mathur A, Krishan G, Singh S. Coexisting iron deficiency anemia and beta thalassemia trait: Effect of iron therapy on red cell parameters and hemoglobin subtypes. ISRN Hematology, 2014, Article ID 293216, 5 pages, 2014. doi:10.1155/2014/293216

Madan N, Sikka M, Sharma S, Rusia U. Phenotypic expression of hemoglobin A2 in beta-thalassemia trait with iron deficiency Annals of Hematol 1998; 77(3): 93-6.

พิพัฒน์ ทองน้อย. การใช้ค่าพารามิเตอร์เม็ดเลือดแดงและ ปริมาณ hemoglobin E ทำนายการพบยีนชนิดอัลฟ่า 1. ขอนแก่นเวชสาร 2551; 32(suppl 2): 81-9.

Hinchliffe RF, Lilleyman JS. Frequency of coincident iron deficiency and beta-thalassaemia trait in British Asian children. J Clin Pathol 1995; 48(6): 594-595.

Tachavanich K, Viprakasit V, Chinchang W, Glomglao W, Pung-amritt P, Tanphaichitr VS. Clinical and hema-tological phenotype of homozygous hemoglobin E: Revisit of a benign condition with hidden reproductive risk. Southeast Asian J Trop Med Public Health 2009; 40: 306-16.

Winichagoon P, Thonglairoam V, Fucharoen S, Wilairat P, Fukumaki Y, Wasi P. Br J Haematol. Severity dif-ferences in beta-thalassaemia / haemoglobin E syndromes: implication of genetic factors. Br J Haematol 1993; 83(4): 633-9.

Rees DC. Hemoglobin F and Hemoglobin E/[beta]-Thalassemia J Ped Hematol/Oncol 2000; 22(6): 567-72.

พีระพล วอง, ปริศนา เจริญพร, แน่งน้อย เจิมนิ่ม, ต่อพงศ์ สงวนเสริมศรี. รายงานผู้ป่วย β-thalassemia/ Hemoglobin E 5 ราย ซึ่งมีปริมาณ Hemoglobin F น้อย. วารสารโลหิต วิทยาและเวชศาสตร์บริการโลหิต 2549; 16: 323-6.

Fucharoen S, Fucharoen G, Sanchaisuriya K, Surapot S. Molecular characterization of thalassemia intermedia associated with HPFH-6/beta-thalassemia and HPFH-6/ Hb E in Thai patients. Acta Haematol 2002; 108: 157-61.

Charoenkwan P, Wanapirak C, Thanarattanakorn P, Sekararithi R, Sae-Tung R, Sittipreechacharn S, et al. Hemoglobin E levels in double heterozygotes of hemoglobin E and SEA-type alpha-thalassemia. Southeast Asian J Trop Med Public Health 2005; 36(2): 467-70.

Fucharoen G, Trithipsombat J, Sirithawee S, et al. Molecular and hematological profiles of hemoglobin EE disease with different forms of alpha-thalassemia. Ann Hematol 2006; 85(7): 450-4.

คู่มือการตรวจวิเคราะห์ชนิด และปริมาณฮีโมโกลบินศูนย์วิจัยทางคลินิกกรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ กระทรวงสาธารณสุข พิมพ์ครั้งที่ 1 ตุลาคม 2553 บริษัท หมัดเด็ดจำกัด กรุงเทพฯ

Fucharoen S, Winichagoon P. Haemoglobinopathies in Southeast Asia. Indian J Med Res 2011; 134: 498-506.

Vichinsky E. Hemoglobin E syndromes. Hematology Am Soc Hematol Educ Program 2007: 79-83.

Insiripong S, Supattarobol T, Jetsrisuparb A. Comparison of hematocrit/hemoglobin ratios in subjects with alphathalassemia, with subjects having chronic kidney disease and normal subjects. Southeast Asian J Trop Med Public Health 2013; 44: 707-11.

สมชาย อินทรศิริพงษ์ วัชรินทร์ ยิ่งสิทธ์สิริ จุรี บุญดำรงสกุล. โลหิตจางจากการขาดธาตุเหล็กในผู้ป่วยโรค Hemoglobin H: รายงานผู้ป่วย 1 ราย. โปสเตอร์ใน การประชุม สัมมนาวิชาการธาลัสซีเมียแห่งชาติครั้งที่ 20 เรื่อง “Action Plan for Thalassemia” 17-19 ธันวาคม 2557, กรุงเทพฯ

Insiripong S, Yingsitsiri W, Boondumrongsagul J, Noiwatanakul J. Prevalence of thalassemia traits in people without anemia or microcytosis. J Hematol Transfus Med 2014; 24: 25-9.

Insiripong S, Yingsitsiri W, Boondumrongsagoon J. Thalassemia and hemoglobinopathy despite normal level of hemoglobin concentration and normal mean corpuscular volume. Bull Department Med Service 2012; 37; 215-21.

Panyasai S, Fucharoen S, Surapot S, Fucharoen G, Sanchaisuriya K. Molecular basis and hematologic characterization of db-thalassemia and hereditary ersistence of fetal hemoglobin in Thailand. Haematologica 2004; 9: 777-81.