โลหิตจางจากเม็ดเลือดแดงแตกด้วยภูมิคุ้มกันต่อต้านตนเองร่วมกับโลหิตจาง จากการขาดธาตุเหล็ก: รายงานผู้ป่วย 1 ราย
Main Article Content
บทคัดย่อ
บทนำ: โลหิตจางจากเม็ดเลือดแดงแตกด้วยภูมิคุ้มกันต่อต้านตนเอง เป็นโรคเม็ดเลือดแดงแตกที่เกิดขึ้นในภายหลัง จากการที่มีภูมิคุ้มกันต่อต้าน antigen บนผิวเม็ดเลือดแดงของตน พบได้น้อย ในขณะที่โลหิตจางจากการขาดธาตุเหล็ก เกิดจากการสร้างเม็ดเลือดแดงลดลงเนื่องจากขาดธาตุเหล็ก เนื่องจากพยาธิกำเนิดแตกต่างกันอย่างสุดขั้วจึงยากที่จะพบทั้งสองอย่างร่วมกันได้ ในรายงานนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อบรรยายผู้ป่วยหญิงไทยที่มีทั้ง โลหิตจางจากเม็ดเลือดแดงแตกด้วยภูมิคุ้มกันต่อต้านตนเอง และ โลหิตจางจากการขาดธาตุเหล็ก พร้อมกัน รายงานผู้ป่วย: หญิงไทยอายุ 33 ปี มีอาการอ่อนเพลียมากขึ้นเรื่อย ๆ ใน 2-3 สัปดาห์ โดยไม่ปรากฏว่ามีอาการเลือดออกจากที่ใด ๆ ตรวจร่างกายพบเพียงโลหิตจาง ไม่มีดีซ่าน ตับม้ามไม่โต ตรวจเลือดพบว่า: Hb 9.0 กรัม%, WBC 4,050/มม3, platelet 238,000/มม3, MCV 90.8 เฟมโตลิตร, MCH 30.6 พิโคกรัม, reticulocyte 1.72 %, ferritin 8.57 นาโนกรัม/มล. และ direct anti-globulin test- ให้ผลบวกอย่างอ่อน ตรวจปัสสาวะไม่พบ hemosiderin ให้การวินิจฉัยว่า โลหิตจางจากเม็ดเลือดแดงแตกด้วยภูมิคุ้มกันต่อต้านตนเอง และ โลหิตจางจากการขาดธาตุเหล็กให้การรักษาด้วย prednisolone, folic acid และ ยาเม็ดเขา้ ธาตุเหล็ก และ ผู้ป่วยตอบสนองดีต่อการรักษา Hb 11.7 กรัม%, MCV 95.3 เฟมโตลิตร ใน 8 สัปดาห์ สรุป: โลหิตจางจากเม็ดเลือดแดงแตกด้วยภูมิคุ้มกันต่อต้านตนเอง ที่พบร่วมกับ โลหิตจางจากการขาดธาตุเหล็ก แม้จะเป็นสิ่งที่พบได้ยากแต่ก็ไม่ใช่ว่าจะเป็นไปไม่ได้การวินิจฉัยโรคคู่นี้ทำได้ยากเพราะ microcytosis หรือ hypochromia ซึ่งเป็นลักษณะที่สำคัญของ โลหิตจางจากการขาดธาตุเหล็กจะถูกปิดบังไว้ และก็เช่นเดียวกันดีซ่าน และ reticulocytes ซึ่งเป็นลักษณะของภาวะเม็ดเลือดแดงแตก และการสร้างเม็ดเลือดแดงเพิ่มเพื่อชดเชยก็ไม่พบในผู้ป่วยรายนี้เช่นกัน
Article Details

This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.
References
Packman CH. The clinical pictures of autoimmune hemolytic anemia. Transfus Med Hemotherap 2015; 42: 317-24.
Park SH. Diagnosis and treatment of autoimmune hemolytic anemia: classic approach and recent advances. Blood Res 2016; 51: 69-71. doi: 10.5045/br.2016.51.2.69
Barcellini W, Fattizzo B. Clinical applications of hemolytic markers in the differential diagnosis and management of hemolytic anemia. Dis Markers 2015; 2015: 635670. doi:10.1155/2015/ 635670
Brabec V, Cermák J, Sebestík V. Serum ferritin in patients with various haemolytic disorders. Folia Haematol Int Mag Klin Morphol Blutforsch 1990; 117: 219-27.
Yeruva SLH, Manchandani RP, Oneal P. Pernicious anemia with autoimmune hemolytic anemia: a case report. Case Rep Hematol 2016; 2016: 7231503. Doi: 10.1155/2016/7231503.
Johnson-Wimbley TD, Graham DY. Diagnosis management of iron deficiency anemia in the 21st century. Therap Adv Gastroenterol 2011; 4: 177-84.
Fraenkel PG. Understanding anemia of chronic disease. Hematology Am Soc Hematol Educ Program 2015; 2015: 14-8.
Bermejo F, Garcia-Lopez S. A guide to diagnosis of iron deficiency and iron deficiency anemia in digestive diseases. World J Gastroenterol 2009; 15: 4638-43.
Hussein M, Haddad RY. Approach toanemia. Disease Month 2010; 56: 449-55.
Dhaliwal G, Cornett PA, Tierney LM Jr. Hemolytic anemia. Am Fam Physician 2004; 69: 2599-606.
Fraenkel PG. Anemia of inflammation: a review. Med Clin North Am 2017; 101: 285-96.
Ruiz EF, Cervantes MA. Diagnostic approach to hemolytic anemias in the adult. Rev Bras Hematol Hemoter 2015; 37: 423-5.
Aslinia F, Mazza JJ, Yale SH. Megaloblastic anemia and other causes of macrocytosis. Clin Med Res 2006; 4: 236-41.
PoornaPriya P, Subhashree AR. Role of absolute reticulocyte count in evaluation of pancytopenia-a hospital based study. J Clin Diagn Res 2014; 8: FC01-FC03.